Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie.
Maschinenbauer Qualitätssicherung (m/w/d) Möchtest Du in einem erfahrenen und professionellen Team arbeiten? In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?
B. Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Mechatronik oder Maschinenbau - erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügen Sie über eine qualifizierte Technikerweiterbildung in Verbindung mit relevanter Praxiserfahrung.
Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Terminüberwachung von Inspektions-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Bereich Anlagen- und GebäudetechnikDurchführung und Dokumentation der Arbeiten sowie Betreuung externer DienstleisterAnalyse und Behebung von Störungen an Produktionsanlagen, Gebäudeinstallationen und technischen Einrichtungen zur Sicherstellung der ProduktionsbereitschaftAuswahl, Beauftragung und Koordination von Fremdfirmen inklusive Leistungsabnahme Erstellung von Wartungs- und Kalibrierplänen, Arbeitsanweisungen sowie Dokumentation im Rahmen von Änderungs- und AbweichungsprozessenMitwirkung bei der Beschaffung neuer Anlagen und technischer Einrichtungen sowie Durchführung der erforderlichen Qualifizierungsschritte Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise in Elektrotechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik, vorzugsweise als Meister, Techniker oder IngenieurGrundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-UmfeldHohe Eigeninitiative, Flexibilität und selbstständige ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit internen und externen PartnernOrganisationstalent und lösungsorientiertes Denken bei parallelen AufgabenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Betreuungentlang des gesamten Bewerbungsprozesses30 Tage UrlaubSehr gute Einarbeitung und auch Weiterentwicklung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 853235/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Terminüberwachung von Inspektions-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Bereich Anlagen- und Gebäudetechnik Durchführung und Dokumentation der Arbeiten sowie Betreuung externer Dienstleister Analyse und Behebung von Störungen an Produktionsanlagen, Gebäudeinstallationen und technischen Einrichtungen zur Sicherstellung der Produktionsbereitschaft Auswahl, Beauftragung und Koordination von Fremdfirmen inklusive Leistungsabnahme Erstellung von Wartungs- und Kalibrierplänen, Arbeitsanweisungen sowie Dokumentation im Rahmen von Änderungs- und Abweichungsprozessen Mitwirkung bei der Beschaffung neuer Anlagen und technischer Einrichtungen sowie Durchführung der erforderlichen Qualifizierungsschritte Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise in Elektrotechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik, vorzugsweise als Meister, Techniker oder Ingenieur Grundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-Umfeld Hohe Eigeninitiative, Flexibilität und selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit internen und externen Partnern Organisationstalent und lösungsorientiertes Denken bei parallelen Aufgaben Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Betreuungentlang des gesamten Bewerbungsprozesses 30 Tage Urlaub Sehr gute Einarbeitung und auch Weiterentwicklung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 853235/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung eines achtköpfigen TeamsWeiterentwicklung der technischen Organisation sowie Aufbau effizienter SupportstrukturenVerantwortung für Planung, Priorisierung und Optimierung von Instandhaltungs- und TechnikprozessenKontinuierliche Verbesserung der Anlagenperformance und ProduktionsabläufeSteuerung technischer Investitions- und ModernisierungsprojekteUnterstützung bei qualitäts- und regelwerksrelevanten Fragestellungen im technischen UmfeldSicherstellung einer vollständigen technischen DokumentationVerantwortung für Ersatzteilmanagement sowie Pflege technischer Daten in ERP-SystemenKoordination externer Servicepartner und Lieferanten Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in technischen Funktionen innerhalb eines produzierenden Umfelds aus einer regulierten Industrie (z.B.
Mit über 100-jähriger Erfahrung im Management bedienen wir sämtliche Branchen, u.a. Automotive, Maschinenbau, IT, Gesundheits- und Sozialwesen. Unsere Mitarbeiter (m/w/d) sind im gewerblichen und kaufmännischen Bereich sowie in diversen Fachbereichen der Industrie tätig.
Fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung eines achtköpfigen Teams Weiterentwicklung der technischen Organisation sowie Aufbau effizienter Supportstrukturen Verantwortung für Planung, Priorisierung und Optimierung von Instandhaltungs- und Technikprozessen Kontinuierliche Verbesserung der Anlagenperformance und Produktionsabläufe Steuerung technischer Investitions- und Modernisierungsprojekte Unterstützung bei qualitäts- und regelwerksrelevanten Fragestellungen im technischen Umfeld Sicherstellung einer vollständigen technischen Dokumentation Verantwortung für Ersatzteilmanagement sowie Pflege technischer Daten in ERP-Systemen Koordination externer Servicepartner und Lieferanten Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in technischen Funktionen innerhalb eines produzierenden Umfelds aus einer regulierten Industrie (z.B.
Einführung neuer oder optimierter Produkte, Anlagen, Prozesse oder TechnologienEntwicklung, Analyse und kontinuierliche Pflege von ProduktionsprozessenUmsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen in Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen (Entwicklung, Supply Chain, Produktion, Qualitätskontrolle, HSE, weitere Standorte)Planung, Dokumentation und Durchführung von Änderungen gemäß Qualitäts- und Compliance-AnforderungenKontinuierliche Optimierung von Prozessen und Produktqualität in der Herstellung von MedizinproduktenKonstruktion, Entwicklung und Implementierung von Produktionsanlagen in Kooperation mit Produktion, Werkzeugbau oder externen LieferantenIdentifikation und Unterstützen der Einführung neuer Technologien und AnlagenErstellung von Fertigungsprozessen, Prozessflüssen und Arbeitsanweisungen BSc in Maschinenbau oder vergleichbarer technischer AbschlussFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseAusbildung oder fundierte praktische Erfahrung in der Erstellung von 3D-Entwicklungsdaten (PTC Creo / Siemens Teamcenter) sowie in der Ableitung technischer Zeichnungen und SpezifikationenWünschenswert: fundierte relevante Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (z.
Einführung neuer oder optimierter Produkte, Anlagen, Prozesse oder Technologien Entwicklung, Analyse und kontinuierliche Pflege von Produktionsprozessen Umsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen in Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen (Entwicklung, Supply Chain, Produktion, Qualitätskontrolle, HSE, weitere Standorte) Planung, Dokumentation und Durchführung von Änderungen gemäß Qualitäts- und Compliance-Anforderungen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Produktqualität in der Herstellung von Medizinprodukten Konstruktion, Entwicklung und Implementierung von Produktionsanlagen in Kooperation mit Produktion, Werkzeugbau oder externen Lieferanten Identifikation und Unterstützen der Einführung neuer Technologien und Anlagen Erstellung von Fertigungsprozessen, Prozessflüssen und Arbeitsanweisungen BSc in Maschinenbau oder vergleichbarer technischer Abschluss Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Ausbildung oder fundierte praktische Erfahrung in der Erstellung von 3D-Entwicklungsdaten (PTC Creo / Siemens Teamcenter) sowie in der Ableitung technischer Zeichnungen und Spezifikationen Wünschenswert: fundierte relevante Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (z.
CMM, optische Messsysteme)Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits Dein Profil: Abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium im Bereich Messtechnik, Maschinenbau oder vergleichbarMehrjährige praktische Erfahrung in der Metrologie, idealerweise im regulierten Umfeld der MedizintechnikErfahrung in der Einführung neuer Messmethoden oder MesssystemeSehr gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (z.
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople Als Qualifizierer und Validierung Maschinenbau (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit.
Entwicklungs- und Verifikationsberichte, in der Regel Englisch) Abstimmung, Koordination mit Projektmitarbeitern und mit Product Units Designtransfer und Schnittstelle zur Produktion Bereitstellung von Musterkomponenten für laufende Projekte Herstellung von Prototypen Aufbereitung und Präsentation von Versuchsergebnisse Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, idealerweise Kunststofftechnik, Medizintechnik, Werkstoffkunde oder Maschinenbau, oder abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (Chemie oder Physik) Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im industriellen Umfeld Erfahrung in regulierten Branchen (z.
Für unseren Facilities Management Standort in Norderstedt suchen wir Sie als Technischer Projektmanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: eigenständige Planung, Steuerung und Kontrolle komplexer technischer Projekte im Facility Management unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien sowie aller regulatorischen Anforderungen Identifizierung und Management projektbezogener Risiken sowie Entwicklung adäquater Gegenmaßnahmen Bewertung technischer Lösungsansätze und Sicherstellung der Kompatibilität mit bestehenden Systemen und Anlagen technische Due Diligence bei neuen Projekten oder Anlagenmodifikationen technische Schnittstelle zwischen FM, Produktion und Qualitätssicherung Steuerung interdisziplinärer Projektteams sowie externer Dienstleister Unterstützung beim Masterplanning Mitarbeit bei Audits und Inspektionen durch Behörden Implementierung und Überwachung von Qualitätssicherungssystemen im technischen Bereich Ihre Qualifikationen und Erfahrungen: ingenieurwissenschaftliches Studium (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, TGA, Gebäudetechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung ca. 3 Jahre Berufserfahrung im Management komplexer technischer Projekte Kenntnisse im Facility Management, vorzugsweise in GMP-regulierten Umgebungen Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen von technischen Anlagen Kenntnisse der technischen Gebäudeausrüstung (HVAC, Reinraum, Energieversorgung, etc.)
Ihr Profil Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatronik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Industriemechanik, CTA/PTA, Techniker:in oder vergleichbar). Quereinsteiger:innen willkommen – Validierungs-Erfahrung nicht zwingend erforderlich.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Anlagenbau oder Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit. Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP.Als Experte kennen Sie sich mit den gängigen agilen Projektmanagement Methoden aus und arbeiten gerne bereichsübergreifend.
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen (ca. 2 Tage)38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen und betrieblicher AltersvorsorgeUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte Diese Aufgaben werden dich motivieren: In enger Abstimmung mit namhaften Kunden der Healthcare- und Pharmaindustrie übernimmst du die Steuerung anspruchsvoller Entwicklungsprojekte entlang der gesamten ProzessketteDu begleitest sämtliche Projektphasen von der Unterstützung des Vertriebs bei der Definition realistischer Meilensteine über die Entwicklung und Industrialisierung bis hin zur reibungslosen Übergabe an die SerienfertigungDabei stellst du sicher, dass Zeit-, Budget- und Qualitätsziele jederzeit im Fokus bleiben auch wenn die Rahmenbedingungen komplex oder dynamisch sindAls Führungskraft des funktionsübergreifenden Projektteams koordinierst du die Zusammenarbeit von Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und WerkzeugbauIn regelmäßigen Kundengesprächen bist du zentrale Ansprechperson, erkennst Anforderungen, Änderungswünsche oder neue Rahmenbedingungen frühzeitig und integrierst diese souverän in den ProjektverlaufAuf Basis dieser Kundenrückmeldungen agierst du als Voice of the Customer und bringst Impulse für die strategische Weiterentwicklung der Business Unit einEin professionelles Change- und Risikomanagement sowie ein strukturiertes Stakeholder-Management gehören dabei ebenso selbstverständlich zu deinem Aufgabenbereich wie eine proaktive Kommunikation auf allen Ebenen Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik, Kunststofftechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren StudiengangDein Know-How im Projektmanagement von Entwicklungsprojekten konntest du bereits mehrere Jahre unter Beweis stellenAußerdem hast du bereits Erfahrung in der Medizintechnik / Healthcare Branche sammeln können und bist mit gängigen Normen (GMP, ISO 13485) vertrautAbgerundet wird dein Profil von sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen Wie geht es weiter?
Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor/Master), z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Maschinenbau oder vergleichbar.Weiterbildung im Bereich Pharma‑/Medizinaltechnik oder Qualitätsmanagement.Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der qualitätsnahen Produktentwicklung in einem regulierten Umfeld (Pharma, MedTech).Sehr gute Kenntnisse relevanter Standards und Regularien wie cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485.Fundierte Erfahrung in Risikomanagement, Ursachenanalyse und Prozessoptimierung (z.