PFAS-Alternativen, silikonfreie Gleitschichten für Kanülen Förderung einer innovationsfreundlichen Abteilungskultur und aktiver Technologietransfers Optimierung der etablierten regulatorisch konformen Entwicklungsprozesse durch Digitalisierung und Einsatz von KI-gestützten Tools Ihr Profil: Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium Maschinenbau oder verwandter Studiengänge (z.B. Medizintechnik) Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Produkte für die Serienfertigung, idealerweise mit erster Führungsverantwortung Erfahrung im Projektmanagement und in der interdisziplinären Zusammenarbeit Innovationsfreude und Affinität zu digitalen Tools und modernen Technologien Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz Gute technische Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in regulierten Entwicklungsumgebungen (ISO 13485, MDR) von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Wir bieten: Arbeit in einem stabilen und wachsenden Unternehmen mit großen Zukunftsmöglichkeiten Flache Hierarchien und sehr kurze Entscheidungswege Respektvoller und wertschätzender Umgang in einem kollegialen Team aus erfahrenen Fachexperten Umfangreiche Einarbeitung sowie vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Gute Verkehrsanbindung (A66 und ÖPNV), Bike-Leasing möglich Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten möglich Eigenschaften dieses Stellenangebots 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Private Eigentümer mit Generationenvertrag Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Wasser und Kaffee kostenlos.
PFAS-Alternativen, silikonfreie Gleitschichten für Kanülen Förderung einer innovationsfreundlichen Abteilungskultur und aktiver Technologietransfers Optimierung der etablierten regulatorisch konformen Entwicklungsprozesse durch Digitalisierung und Einsatz von KI-gestützten Tools Ihr Profil: Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium Maschinenbau oder verwandter Studiengänge (z.B. Medizintechnik) Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Produkte für die Serienfertigung, idealerweise mit erster Führungsverantwortung Erfahrung im Projektmanagement und in der interdisziplinären Zusammenarbeit Innovationsfreude und Affinität zu digitalen Tools und modernen Technologien Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz Gute technische Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in regulierten Entwicklungsumgebungen (ISO 13485, MDR) von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Wir bieten: Arbeit in einem stabilen und wachsenden Unternehmen mit großen Zukunftsmöglichkeiten Flache Hierarchien und sehr kurze Entscheidungswege Respektvoller und wertschätzender Umgang in einem kollegialen Team aus erfahrenen Fachexperten Umfangreiche Einarbeitung sowie vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Gute Verkehrsanbindung (A66 und ÖPNV), Bike-Leasing möglich Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten möglich Eigenschaften dieses Stellenangebots 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Private Eigentümer mit Generationenvertrag Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Wasser und Kaffee kostenlos.
Dank unseres starken Netzwerks vermitteln wir insbesondere qualifizierte Positionen im Engineering, in der IT sowie im kaufmännischen Umfeld – insbesondere in Branchen wie Luft- und Raumfahrt (Aviation), Maschinenbau, Automotive, Chemie, Medizin- und Energietechnik sowie der öffentlichen Verwaltung. Gemeinsam mit Ihnen gestalten wir Ihren nächsten Karriereschritt.
Ihr Aufgabengebiet: Einsteuern und Durchführen von Prozessoptimierungen in Zusammenarbeit mit dem Engineering und der Qualitätssicherung Durchführen von Mitarbeiterschulungen Verwaltung der Dokumente im Zusammenhang mit SAP-Instandhaltung und ConSense Durchführen von Risikobewertungen Bearbeiten von CAPA und Change Maßnahmen Anstoßen und Betreuen von Instandhaltungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Elektro- und Betriebswerkstatt Einsteuern von LEAN-Maßnahmen Überwachen der Einhaltung der Hygienerichtlinien im Reinraum Überwachen der Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften und Qualitätsrichtlinien Ihr Profil: Ausbildung zum Techniker Maschinenbau oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position Erfahrung in der Produktion von Medizinprodukten wünschenswert Hohes Qualitätsbewusstsein in Bezug auf die Herstellung von Medizinprodukten Gute Englischkenntnisse und SAP-Kenntnisse wünschenswert Schichtbereitschaft Wir bieten: Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang Attraktive Vergütung (IG Metall) Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Betriebsarzt/ Betriebliche Sozialberatung Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
Ihr Aufgabengebiet: Einsteuern und Durchführen von Prozessoptimierungen in Zusammenarbeit mit dem Engineering und der Qualitätssicherung Durchführen von Mitarbeiterschulungen Verwaltung der Dokumente im Zusammenhang mit SAP-Instandhaltung und ConSense Durchführen von Risikobewertungen Bearbeiten von CAPA und Change Maßnahmen Anstoßen und Betreuen von Instandhaltungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Elektro- und Betriebswerkstatt Einsteuern von LEAN-Maßnahmen Überwachen der Einhaltung der Hygienerichtlinien im Reinraum Überwachen der Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften und Qualitätsrichtlinien Ihr Profil: Ausbildung zum Techniker Maschinenbau oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position Erfahrung in der Produktion von Medizinprodukten wünschenswert Hohes Qualitätsbewusstsein in Bezug auf die Herstellung von Medizinprodukten Gute Englischkenntnisse und SAP-Kenntnisse wünschenswert Schichtbereitschaft Wir bieten: Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang Attraktive Vergütung (IG Metall) Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Betriebsarzt/ Betriebliche Sozialberatung Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
Ihre Aufgaben Fachliche Führung eines interdisziplinären Projektteams innerhalb eines globale Produktprogramms im Rahmen der Neu- und Weiterentwicklung von Dialysegeräten, sowie deren Software und Komponenten innerhalb dessen Erreichung der Projektziele hinsichtlich Umfang, Qualität, Zeitplan, Produkt- und Projektkosten unter Einhaltung von Entwicklungsprozessen Projektplanung einschließlich Ressourcenbedarf und Steuerung aller relevanten Aktivitäten zur Erreichung der Projektziele Führung des technischen Kernteams für die Entwicklung und Designänderung von Medizinprodukten sowie deren Komponenten Regelmäßige Kommunikation mit dem Projektteam, den Stakeholdern sowie dem Management durch Projektstatusberichte und Reporting einschließlich Vorbereitung und Durchführung von Milestone-reviews Zuweisung von Arbeitspaketen an die operativen Einheiten sowie Steuerung der Ressourcen Ermittlung von Ressourcenbedarfen im Hinblick auf Anzahl und Funktion der benötigen Mitarbeiter Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise im Bereich Research & Development Kenntnisse in den Bereichen Software, Elektrotechnik, Meß- und Regulierungstechnik, Maschinenbau und Dialyseverfahren Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen (CE) und Prozessen im Bereich Medizintechnik Erfahrung mit den FDA-Anforderung (21 CFR 820) sowie der Zulassung von Medizinprodukten für globale Märkte vorteilhaft Expertise im Projektmanagement sowie professionelle Anwendung aller relevanten Methoden zur Projektplanung,- steuerung und – evaluierung Kenntnisse in für R&D relevanten Prozessen und Methoden (z.B.
Aufgaben Bearbeitung von weltweiten Zulassungen unserer medizinischen Produkte (OP-Tische und Sterilisatoren) Schnelles und effizientes Umsetzen regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb unseres Entwicklungsprozesses Mitarbeit bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei benannten Stellen und Behörden weltweit Konformitätsbewertung nach Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte der Risikoklassen I – II Dienstsitz: D - 76xxx Einstellungsdatum: schnellst möglich Gehalt: nach Vereinbarung Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen o.ä. Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medizintechnik) oder in einer vergleichbaren Position in einem regulierten Umfeld wünschenswert Teamfähigkeit, Engagement, Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Angebot Eine Karriere bei unserem Mandanten eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspiration als auch Herausforderungen mit sich bringen.
Wir ermöglichen Ihnen den unkomplizierten Ein- und Aufstieg in wirtschaftsstarke Branchen, darunter Luft- und Raumfahrt, Maschinenbau, Chemie- und Automobilindustrie sowie Medizin- und Energietechnik oder die öffentliche Verwaltung. Das bieten wir: Wir suchen Ihren Job nach Ihren Vorstellungen Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Übernahmechancen Betriebliche Altersvorsorge Festanstellung bei CENIS gemäß GVP/DGB-Tarifvertrag Übertarifliche Vergütung und Zulagen ab dem ersten Tag sowie tarifliche Jahressonderzahlungen Bis zu 30 Tage Jahresurlaub Flexible Arbeitszeitgestaltung, Führung Ihres Gleitzeitkontos, bezahlte Überstunden bzw.
Einführung neuer oder optimierter Produkte, Anlagen, Prozesse oder Technologien Entwicklung, Analyse und kontinuierliche Pflege von Produktionsprozessen Umsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen in Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen (Entwicklung, Supply Chain, Produktion, Qualitätskontrolle, HSE, weitere Standorte) Planung, Dokumentation und Durchführung von Änderungen gemäß Qualitäts- und Compliance-Anforderungen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Produktqualität in der Herstellung von Medizinprodukten Konstruktion, Entwicklung und Implementierung von Produktionsanlagen in Kooperation mit Produktion, Werkzeugbau oder externen Lieferanten Identifikation und Unterstützen der Einführung neuer Technologien und Anlagen Erstellung von Fertigungsprozessen, Prozessflüssen und Arbeitsanweisungen BSc in Maschinenbau oder vergleichbarer technischer Abschluss Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Ausbildung oder fundierte praktische Erfahrung in der Erstellung von 3D-Entwicklungsdaten (PTC Creo / Siemens Teamcenter) sowie in der Ableitung technischer Zeichnungen und Spezifikationen Wünschenswert: fundierte relevante Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (z.
MDR) mitDu arbeitest eng mit Ärzten, Produktmanagement, Produktion und Qualitätsmanagement zusammen und übernimmst die kommunikative Schnittstellenfunktion in internationalen EntwicklungsprojektenAusbildung Abgeschlossenes Ingenieurstudium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik) oder ein vergleichbarer StudiengangBerufserfahrung Fundierte Berufserfahrung in der Konstruktion und Entwicklung technischer Produkte mit Schwerpunkt auf der Implantat‑ und/oder Instrumentenentwicklung in der MedizintechnikFachwissen Sehr gute 3D‑CAD‑Kenntnisse aus der praktischen Anwendung, insbesondere mit Siemens NXErfahrung in der Arbeit mit PLM‑Systemen (z.
Du hast Dein Studium oder Deine Promotion in Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung kürzlich und als einer der Besten deines Jahrgangs abgeschlossen.
Du hast bereits erste Erfahrungen mit Leitermaterialien, Elektrodendesign, Fertigungstechniken und Signalverarbeitung im µV-Bereich gesammelt.Du hast Dein Studium oder Deine Promotion in Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung kürzlich abgeschlossen und gehörst zu den Besten deines Jahrgangs.
Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder vergleichbare Fachrichtungen. Du besitzt starken Drive, die Fähigkeit, Dich schnell in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten und kannst komplizierte Sachverhalte prägnant kommunizieren.
Du hast ein ausgeprägtes technisches Verständnis für Halbleitertechnologien, low-power-Chips, sowie die Verarbeitung von neuronalen Daten.Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder vergleichbare Fachrichtungen. Du besitzt starken Drive, die Fähigkeit, Dich schnell in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten und kannst komplizierte Sachverhalte prägnant kommunizieren.Du bringst verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse mit (mind.
Du hast eine ausgewiesene Erfolgsbilanz in der Führung komplexer Entwicklungsprojekte im hardwarenahen Bereich und ein ausgeprägtes technisches Verständnis.Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder vergleichbare Fachrichtungen.Du hast mind. 2-3 Jahre relevante Arbeitserfahrung in einer Top-Tier-Beratung oder einem ähnlich dynamischen Umfeld gesammelt.Du besitzt starken Drive, die Fähigkeit, Dich schnell in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten und kannst komplizierte Sachverhalte prägnant kommunizieren.Du bringst verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse mit (mind.
Du hast Dein Studium oder Deine Promotion in Elektrotechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedical Engineering, Medizintechnik, Neurowissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung kürzlich abgeschlossen und gehörst zu den Besten deines Jahrgangs.